上证报中国证券网讯（记者 何昕怡）据新华社报道，美国总统特朗普4月2日在白宫签署关于所谓“对等关税”的行政令，宣布美国对贸易伙伴加征10%的“最低基准关税”，并对某些贸易伙伴征收更高关税。

　　当前，全球科技竞争进入“深水区”。业内人士指出，海外贸易政策变化将倒逼我国高端制造业进一步提高科技创新水平、产业链韧性以及全球化布局能力，在关税冲击中保持战略定力与竞争优势。在此背景下，科创板公司坚持走自主创新之路，集成电路企业加速国产化、高端装备制造企业锻造“国之重器”、创新药企业以技术授权开拓全球市场，推动中国智造走向全球。

　　从技术跟跑到领跑 “中国芯”突破层层封锁

　　集成电路行业是我国信息技术产业的“心脏”。科创板集成电路企业加大研发投入、吸引顶尖人才，全力推进芯片设计、制造、封装测试等全产业链高端环节的技术攻关，大大提升我国产业韧性。

　　芯片设计环节，科创板汇聚了基于自主指令架构的“国产CPU第一股”龙芯中科，全球唯二能够提供DDR5系列内存模组全套解决方案的澜起科技等行业骨干企业。龙芯中科面向工控应用领域和移动终端领域的龙芯2K3000（3B6000M）处理器近日流片成功，标志着中国CPU企业系统掌握了通用处理器、图形处理器、AI处理器及其基础软件设计的关键核心技术，在打造自主信息技术体系底座的道路上迈上了新台阶。

　　晶圆制造环节，市场机构统计数据显示，中芯国际、华虹公司、晶合集成、芯联集成4家晶圆代工龙头分别位列2024年全球专属晶圆代工企业第二、第五、第九和第十，实现了制造规模与技术实力的双超越。

　　设备环节，中微公司、拓荆科技等科创板细分龙头竞逐高端市场，逐步向实现半导体制造关键工艺的全面覆盖的目标奋进。中微公司此前宣布了在等离子体刻蚀技术领域实现的重大突破—— ICP双反应台刻蚀机Primo Twin-Star®反应台之间的刻蚀精度已达到0.2A（亚埃级）；拓荆科技集中发布ALD系列、3D-IC及先进封装系列、CVD系列新品，巩固其在国内ALD市场装机量及工艺覆盖率双第一的地位。

　　材料环节，天岳先进发布了业内首款12英寸碳化硅衬底产品，是公司完全自主知识产权研发的超大尺寸碳化硅半导体材料，能够进一步扩大单片晶圆上可用于芯片制造的面积，大幅提升合格芯片产量，助力国内第三代半导体实现“弯道超车”。

　　国产化率节节攀升 高端装备企业铸造“国之重器”

　　高端装备是制造业的“脊梁”，是实施制造强国战略、推进新型工业化、发展新质生产力的重要基础。目前科创板已有超百家高端装备制造业企业齐聚板块，囊括工业母机、工业机器人、激光加工等先进工艺装备，下游覆盖轨交、汽车、电力、航空、物流等国计民生重点领域，为我国制造业转型升级提供关键装备支持。

　　工业母机领域，国产高端数控机床领军企业科德数控牢抓战略升级与技术创新，持续领跑工业母机行业。凭借“数控系统+核心部件+整机”全产业链优势，公司超前布局一批围绕民航大飞机、新能源汽车、高端工业母机等新质生产力领域的高端装备，已在航天、航空等领域实现1300余台规模化应用，核心零部件自主化率达85%，国产化率达到95%。

　　电力装备环节，我国形成了完整的产业链，电力设备行业数字化、物联网、人工智能等技术深度应用，有力保障能源安全，推动工业绿色化发展。以智能电网设备链主企业南网科技为例，公司2024年推动新型储能领域国家制造业创新中心落户广州，在多个领域取得“0到1”的突破，实现了电力能源系统的安全运行和效率提升。

　　阔步“出海”蓄势聚能 创新药企业加速开拓全球市场

　　生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业，也是科创板支持的核心领域之一。自2019年科创板开板以来，共有20家创新型生物医药企业采用科创板第五套上市标准先后上市，另有百济神州、百利天恒、诺诚健华等3家上市时未盈利的创新药企业采用红筹企业标准等登陆科创板。

　　这一批创新药企业积极布局抗体药物、ADC（抗体偶联药物）、寡核苷酸药物等前沿技术，广泛聚焦恶性肿瘤、自身免疫性疾病、艾滋病、罕见病等重大疾病领域，不断提高创新药物的可及性和可负担性，更好满足人民群众用药需求。

　　在科创板这片创新沃土之上，不断有重磅成果诞生，百济神州推出首个国产创新药“十亿美元分子”泽布替尼，百利天恒对外授权双抗ADC新药BL-B01D1刷新国产创新药授权出海纪录……

　　数据显示，百济神州的泽布替尼已成为当前全球市场中适应症覆盖最广泛的BTK抑制剂，其头对头临床试验数据显示其为Best-in-class（同类最佳药）。继2023年成为“十亿美元分子”之后，泽布替尼在2024年继续实现近190亿元的全球销售额，美国市场则成为该重磅单品销售增长的主要动力之一。

　　此外，迪哲医药的舒沃替尼是全球首个获批用于EGFR Exon20ins突变型肺癌的靶向药，目前该产品的新药上市申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，并获得优先审评资格，进一步证明中国创新药企的全球技术优势。